Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergillosis - cresemba er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:innrásar aspergillosismucormycosis í sjúklingar sem amfótericín b er inappropriateconsideration ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun mikla lyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - genuair brómíð, formóteróli fúmarat tvíhýdrat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - duaklir genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - darifenacin hydrobromide - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, lyf fyrir þvagi tíðni og taumleysi - einkenni meðhöndlunar á þvaglekaþvagleka og / eða aukinni tíðni og brýna þvagi sem geta komið fram hjá fullorðnum sjúklingum með ofvirkan þvagblöðruheilkenni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplasa - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - metalyse er ætlað til segarekandi meðferðar á grun um hjartadrepi með viðvarandi st hækkun eða nýlegri vinstri bólgu útibú innan sex klukkustunda eftir að einkenni bráða hjartadreps hafa komið fram.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. micardisplus fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. micardisplus fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á micardisplus (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopathic lungvefi - Æxlishemjandi lyf - ofev er ætlað fullorðnum til meðferðar við lungnablóðfrumnafæð (ipd).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð háþrýstingi í fullorðnir:bæta-á therapytwynsta er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. skipti therapyadult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur mælt inniheldur sama hluti skömmtum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - vargatef er ætlað ásamt docetaxel fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með staðnum háþróaður, sjúklingum eða staðnum endurtekin ekki lítið klefi lungnakrabbamein (nsclc) krabbameins æxli vefjasýni eftir fyrsta lína lyfjameðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natríumoxýbat - cataplexy; narcolepsy - Önnur lyf í taugakerfinu - meðferð við narkólsi með kataplexi hjá fullorðnum sjúklingum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - meðferð háþrýstingi í fullorðnir:bæta á therapyonduarp er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. skipti therapyadult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur onduarp inniheldur sama hluti skömmtum.